Publikationen (33) Publikationen, an denen Forscher/innen teilgenommen haben

2008

  1. A randomized, two-year study of the efficacy of cognitive intervention on elderly people: The Donostia Longitudinal Study

    International Journal of Geriatric Psychiatry, Vol. 23, Núm. 1, pp. 85-94

  2. Accidentes cerebrovasculares intrahospitalarios: Perfil clínico y expectativas terapéuticas

    Neurologia, Vol. 23, Núm. 1, pp. 4-9

  3. Acute paraplegia, and segmental thrombosis of the infrarenal aorta

    Angiologia, Vol. 60, Núm. 6, pp. 431-437

  4. Antidopaminergic therapy for managing comorbidities in patients with Parkinson's disease

    American Journal of Health-System Pharmacy, Vol. 65, Núm. 5, pp. 414-419

  5. Association of an EAAT2 polymorphism with higher glutamate concentration in relapsing multiple sclerosis

    Journal of Neuroimmunology, Vol. 195, Núm. 1-2, pp. 194-198

  6. Cerebrotendinous xanthomatosis: Neuropathological findings

    Journal of Neurology, Vol. 255, Núm. 6, pp. 839-842

  7. Characterization of novel CAPN3 isoforms in white blood cells: An alternative approach for limb-girdle muscular dystrophy 2A diagnosis

    Neurogenetics, Vol. 9, Núm. 3, pp. 173-182

  8. El cuidado paliativo en el enfermo neurológico agudo

    Medicina paliativa: cuidados del enfermo en el final de la vida y atención a su familia (EUNSA. Ediciones Universidad de Navarra, S.A.), pp. 533-550

  9. Enfermedades emergentes víricas. Meningoencefalitis por arbovirus. Manifestaciones neurológicas de la infección por el virus del Nilo occidental

    Neurologia Suplementos, Vol. 4, Núm. 2, pp. 24-29

  10. Enhanced binding of metabotropic glutamate receptor type 5 (mGluR5) PET tracers in the brain of parkinsonian primates

    NeuroImage, Vol. 42, Núm. 1, pp. 248-251

  11. Fluctuaciones motoras y discinesias en la enfermedad de Parkinson: Variables que discriminan ambas complicaciones en una muestra de 285 pacientes

    Neurologia, Vol. 23, Núm. 8, pp. 494-498

  12. Gene expression profiling in limb-girdle muscular dystrophy 2A

    PLoS ONE, Vol. 3, Núm. 11

  13. HLA-DR2 and white matter lesion distribution in MS

    Journal of Neuroimaging, Vol. 18, Núm. 3, pp. 328-331

  14. Hipoacusia infantil y retraso del habla

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 64, Núm. 4, pp. 269-272

  15. LRRK2 mutations in Basque patients with Parkinson's disease

    The Lancet Neurology

  16. Matrices de ADN: Visión general y aplicaciones específicas

    Medicina Clinica, Vol. 130, Núm. 13, pp. 504-509

  17. Minimizing creatine kinase variability in rats for neuromuscular research purposes

    Laboratory Animals, Vol. 42, Núm. 1, pp. 19-25

  18. Molecular characterization of putative modulatory factors in two Spanish families with A1555G deafness

    Audiology and Neurotology, Vol. 13, Núm. 5, pp. 320-327

  19. Mutations in Progranulin Gene: Clinical, Pathological, and Ribonucleic Acid Expression Findings

    Biological Psychiatry, Vol. 63, Núm. 10, pp. 946-952

  20. Nociceptin/orphanin FQ receptor blockade attenuates MPTP-induced parkinsonism

    Neurobiology of Disease, Vol. 30, Núm. 3, pp. 430-438