Publikationen (56) Publikationen, an denen Forscher/innen teilgenommen haben

2011

  1. Ajuste farmacológico en una paciente diabética con hipotensión ortostática e hipertensión arterial nocturna

    Neurologia

  2. Analysis of relapses in anti-NMDAR encephalitis

    Neurology, Vol. 77, Núm. 10, pp. 996-999

  3. Clinical and myopathological evaluation of early- and late-onset subtypes of myofibrillar myopathy

    Neuromuscular Disorders, Vol. 21, Núm. 8, pp. 533-542

  4. Deterioro neuropsicológico en la enfermedad de Parkinson sin demencia

    Psicothema, Vol. 23, Núm. 4, pp. 732-737

  5. Dissecting functional connectivity of neuronal microcircuits: Experimental and theoretical insights

    Trends in Neurosciences, Vol. 34, Núm. 5, pp. 225-236

  6. Does the severity of the LGMD2A phenotype in compound heterozygotes depend on the combination of mutations?

    Muscle and Nerve, Vol. 44, Núm. 5, pp. 710-714

  7. El proyecto SIOSE y sus aplicaciones en el Principado de Asturias

    Teledetección: bosques y cambio climático

  8. Encefalopatía hipóxico-isquémica: lesiones en resonancia magnética

    Neurologia

  9. Eosinophilic infiltration related to CAPN3 mutations: A pathophysiological component of primary calpainopathy?

    Clinical Genetics

  10. Erratum to 'Clinical outcome in 19 French and Spanish patients with valosin-containing protein myopathy associated with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia' [Neuromuscular Disorders 19 (2009) 316-323]

    Neuromuscular Disorders

  11. Fe de errores de «La guardia específica de neurología en la formación del médico residente en España»

    Neurologia

  12. Gain-of-function of P2X7 receptor gene variants in multiple sclerosis

    Cell Calcium, Vol. 50, Núm. 5, pp. 468-472

  13. Genetic and clinical features of progranulin-associated frontotemporal lobar degeneration

    Archives of Neurology, Vol. 68, Núm. 4, pp. 488-497

  14. Genetic and epigenetic modifications of Sox2 contribute to the invasive phenotype of malignant gliomas

    PLoS ONE, Vol. 6, Núm. 10

  15. Genetic variation in α-synuclein kinases (CK-2β and GRK-5) and risk of Parkinson's disease

    Parkinsonism and Related Disorders

  16. HLA-DRB1 typing in caucasians patients with neuromyelitis optica

    Revista de Neurologia, Vol. 53, Núm. 3, pp. 146-152

  17. Hemorragia cerebral: hemorragia subaracnoidea

    Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, Serie 10, Núm. 72, pp. 4904-4914

  18. High cerebrospinal tau levels are associated with the rs242557 tau gene variant and low cerebrospinal β-amyloid in Parkinson disease

    Neuroscience Letters, Vol. 487, Núm. 2, pp. 169-173

  19. Hipointensidad subcortical reversible en secuencia T2 en crisis convulsivas secundarias a cetoacidosis diabética

    Neurologia

  20. Impact of psychiatric symptoms and sleep disorders on the quality of life of patients with Parkinson's disease

    Journal of Neurology, Vol. 258, Núm. 3, pp. 494-499