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filter_list Type (aggr.) Articles from 2010 to 2010 Internal Medicine

2010

  1. Association among lung function, exhaled nitric oxide, and the CAN questionnaire to assess asthma control in children

    Pediatric Pulmonology, Vol. 45, Núm. 5, pp. 434-439

  2. Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2010

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 6, pp. 433

  3. Cistoadenoma hepatobiliar y elevación progresiva del marcador tumoral CA 19.9

    Revista del laboratorio clínico, Vol. 3, Núm. 1, pp. 37-39

  4. Coexistence of two different pseudohypoparathyroidism subtypes (Ia and Ib) in the same kindred with independent Gsα coding mutations and GNAS imprinting defects

    Journal of Medical Genetics, Vol. 47, Núm. 4, pp. 276-280

  5. Cow's-milk-free diet as a therapeutic option in childhood chronic constipation

    Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 51, Núm. 2, pp. 171-176

  6. Documento de consenso sobre tratamiento con infusión subcutánea continua de insulina de la diabetes tipo 1 en la edad pediátrica

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 5, pp. 352

  7. Esplenomegalia familiar como manifestación clínica del síndrome linfoprolifetativo autoinmune

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 4, pp. 278-281

  8. Hamartoma condromesenquimal endobronquial

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 4, pp. 263-266

  9. Intragenic GNAS deletion involving exon A/B in pseudohypoparathyroidism type 1A resulting in an apparent loss of exon A/B methylation: Potential for misdiagnosis of pseudohypoparathyroidism type 1B

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 2, pp. 765-771

  10. La nueva gripe A (H1N1)2009 en Atención Primaria¿qué nos hemos encontrado?

    Pediatria de Atencion Primaria, Vol. 12, Núm. 48, pp. 583-593

  11. La vacuna cuádruple vírica (sarampión-rubéola-parotiditis-varicela) podría duplicar la incidencia de convulsiones febriles en comparación con la administración separada de las vacunas triple vírica y varicela

    Evidencias en pediatría, Vol. 6, Núm. 4

  12. Long-term and acute effects of gliadin on small intestine of patients on potentially pathogenic networks in celiac disease

    Autoimmunity, Vol. 43, Núm. 2, pp. 131-139

  13. Neonatal diabetes caused by mutations in sulfonylurea receptor 1: Interplay between expression and Mg-nucleotide gating defects of ATP-sensitive potassium channels

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 12

  14. New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism

    European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962

  15. Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutations in a series of 59 patients with a 46,XY disorder of sex development

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 4, pp. 1876-1888

  16. Perfil de sensibilización alérgica en niños de 0 a 5 años con sibilancias o dermatitis atópica

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 1, pp. 30-41

  17. Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78

  18. The first clinical case of a mutation at residue K185 of Kir6.2 (KCNJ11): A major ATP-binding residue

    Diabetic Medicine, Vol. 27, Núm. 2, pp. 225-229

  19. Tumor hepático benigno en una preadolescente

    Canarias Pediátrica, Vol. 34, Núm. 1, pp. 15-17