Pediatría y sus áreas específicas
Publications (19) Publications in which a researcher has participated View referenced research data.
2010
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Association among lung function, exhaled nitric oxide, and the CAN questionnaire to assess asthma control in children
Pediatric Pulmonology, Vol. 45, Núm. 5, pp. 434-439
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Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2010
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 6, pp. 433
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Cistoadenoma hepatobiliar y elevación progresiva del marcador tumoral CA 19.9
Revista del laboratorio clínico, Vol. 3, Núm. 1, pp. 37-39
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Coexistence of two different pseudohypoparathyroidism subtypes (Ia and Ib) in the same kindred with independent Gsα coding mutations and GNAS imprinting defects
Journal of Medical Genetics, Vol. 47, Núm. 4, pp. 276-280
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Cow's-milk-free diet as a therapeutic option in childhood chronic constipation
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 51, Núm. 2, pp. 171-176
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Documento de consenso sobre tratamiento con infusión subcutánea continua de insulina de la diabetes tipo 1 en la edad pediátrica
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 5, pp. 352
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Esplenomegalia familiar como manifestación clínica del síndrome linfoprolifetativo autoinmune
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 4, pp. 278-281
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Hamartoma condromesenquimal endobronquial
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 4, pp. 263-266
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Intragenic GNAS deletion involving exon A/B in pseudohypoparathyroidism type 1A resulting in an apparent loss of exon A/B methylation: Potential for misdiagnosis of pseudohypoparathyroidism type 1B
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 2, pp. 765-771
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La nueva gripe A (H1N1)2009 en Atención Primaria¿qué nos hemos encontrado?
Pediatria de Atencion Primaria, Vol. 12, Núm. 48, pp. 583-593
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La vacuna cuádruple vírica (sarampión-rubéola-parotiditis-varicela) podría duplicar la incidencia de convulsiones febriles en comparación con la administración separada de las vacunas triple vírica y varicela
Evidencias en pediatría, Vol. 6, Núm. 4
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Long-term and acute effects of gliadin on small intestine of patients on potentially pathogenic networks in celiac disease
Autoimmunity, Vol. 43, Núm. 2, pp. 131-139
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Neonatal diabetes caused by mutations in sulfonylurea receptor 1: Interplay between expression and Mg-nucleotide gating defects of ATP-sensitive potassium channels
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 12
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New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism
European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962
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Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutations in a series of 59 patients with a 46,XY disorder of sex development
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 4, pp. 1876-1888
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Perfil de sensibilización alérgica en niños de 0 a 5 años con sibilancias o dermatitis atópica
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 1, pp. 30-41
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Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78
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The first clinical case of a mutation at residue K185 of Kir6.2 (KCNJ11): A major ATP-binding residue
Diabetic Medicine, Vol. 27, Núm. 2, pp. 225-229
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Tumor hepático benigno en una preadolescente
Canarias Pediátrica, Vol. 34, Núm. 1, pp. 15-17