Pediatría y sus áreas específicas

2013

1. 25-hydroxyvitamin D in obese youth across the spectrum of glucose tolerance from normal to prediabetes to type 2 diabetes

   Diabetes Care, Vol. 36, Núm. 7, pp. 2048-2053

2. A comprehensive molecular study on coffin-siris and nicolaides-baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling

   Human Molecular Genetics, Vol. 22, Núm. 25, pp. 5121-5135

3. Absence of diabetes mellitus type 2 in obese children and adolescents in the north of Spain

   Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Vol. 26, Núm. 1-2, pp. 25-29

4. Actualización del tratamiento con L-asparraginasa en Pediatría

   Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 79, Núm. 5, pp. 329

5. Actualización del tratamiento con L-asparraginasa en Pediatría

   Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 5

6. Arginine-guanidinoacetate-creatine pathway in preterm newborns: Creatine biosynthesis in newborns

   Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Vol. 26, Núm. 1-2, pp. 53-60

7. Asistencia al niño y adolescente con diabetes. Unidades de referencia en diabetes pediátrica

   Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 5

8. Asistencia al niño y adolescente con diabetes: Unidades de referencia en diabetes pediátrica

   Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 78, Núm. 5, pp. 335

9. Asociación entre la exposición a paracetamol y el asma: estado de la cuestión y recomendaciones prácticas

   Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 3

10. Aspectos clínicos en dos casos de seudohipoparatiroidismo ( i a y i b) y estudio molecular del locus GNAS

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 79, Núm. 5, pp. 319-324

11. Aspectos clínicos en dos casos de seudohipoparatiroidismo (ia y ib) y estudio molecular del locus GNAS

    Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 5, pp. 319-324

12. Assessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: A case-control study

    The Lancet Neurology, Vol. 12, Núm. 12, pp. 1159-1169

13. Bibliografía española de algunos síndromes malformativos. Las primeras descripciones

    Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 6, pp. 367-373

14. Bibliografía española de algunos síndromes malformativos: Las primeras descripciones

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 79, Núm. 6, pp. 367-373

15. Brachydactyly E: Isolated or as a feature of a syndrome

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 8, Núm. 1

16. Clinical features of influenza disease in admitted children during the first postpandemic season and risk factors for hospitalization: A multicentre Spanish experience

    Clinical Microbiology and Infection, Vol. 19, Núm. 3

17. Complex tissue-specific patterns and distribution of multiple RAGE splice variants in different mammals

    Genome Biology and Evolution, Vol. 5, Núm. 12, pp. 2420-2435

18. Consumo de fármacos relacionados con el tratamiento de la diabetes mellitus y otros factores de riesgo cardiovascular en la población española. Estudio Di@bet.es

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 66, Núm. 11, pp. 854-863

19. Crisis asmática en los servicios de urgencias en España, ¿cuál es nuestra práctica habitual?

    Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 4, pp. 216-226

20. Crisis asmática en los servicios de urgencias en España: ¿cuál es nuestra práctica habitual?

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 78, Núm. 4, pp. 216-226