Sistema endógeno cannabinoide y adicción a drogas de abusoposible terapia del alcoholismo
- Fernando Rodríguez de Fonseca Director/a
- Miguel García Navarro Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 17 de diciembre de 2004
- Alfonso Gutiérrez Adán Presidente/a
- María Ángeles Villanúa Bernués Vocal
- Rosario Moratalla Villalba Vocal
- Ignacio del Arco Herrera Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El alcoholimo es un desorden psiquiátrico prevalente, que afecta a un 8% de la población siendo la total abstinencia un objetivo difícil de alcanzar. El 80% de los alcohólicos en abstinencia recae durante los tres primeros meses. A pesar de las farmecoterapias desarrolladas hasta ahora (acamprosato y naltrexona), necesitamos conocer alternativas terapéuticas más efectivas en el tratamiento de la recaída. A este respecto, el bloqueo del sistema endógeno cannabinoide en animales dependientes a etanol, como se describe en este estudio , puede contribuir a reducir no sólo el consumo de etanol, sino también el deseo incontrolado de obtenerlo y consumirlo, abriendo así las posibilidades de alcanzar el objetivo de un tratamiento efectivo del alcoholismo. A pesar de que todavía no se comprenden totalmente los mecanismos de interación del etanol En este estudio se sugiere la posible implicación de otro sistema, los cannabionides endógenos y sus receptores CB1 y PPAR ALFA, tanto en las acciones farmacológicas como en las acciones conductuales del etanol. La administración aguda y crónica a etanol induce neuroadaptaciones en el sistema endógeno cannabinoide, sugiriendo un papel activo de los endocannabinoides en la autoadministración mantenida de etanol.Los resultados obtenidos en este trabajo demuestran que. A) El etanol induce cambios en la producción de endocannabinoides , b)El sistema endocannabinoides-receptores CB1 y PPAR alfa participa en la regulación de la autoadministración de alcohol en ratas, c)El sistema endocannabinoides -receptores CB1 y PPAR alfa participa en los procesos de recaída condicionada en un modelo de alcoholismo en ratas y, d)Que podemos seleccionar diferentes clases de fármacos que interactúan con los sistemas endocannabinoide-receptores CB1 y PPAR alfa para el tratamiento del alcoholismo.