Mutations in GCK and HNF-1α explain the majority of cases with clinical diagnosis of MODY in Spain

  1. Estalella, I.
  2. Rica, I.
  3. De Nanclares, G.P.
  4. Bilbao, J.R.
  5. Vazquez, J.A.
  6. San Pedro, J.I.
  7. Busturia, M.A.
  8. Castaño, L.
  9. Abellán, M.
  10. Espiga, J.
  11. López-Capapé, M.
  12. Unanue, G.
  13. Fernández, C.
  14. Sobradillo, B.
  15. Tapia, L.
  16. Rivas, F.
  17. Prieto, J.
  18. López, M.J.
  19. Bueno, G.
  20. Cortazar, A.
  21. Gaztambide, S.
  22. Martul, P.
  23. Vázquez, F.
  24. Vela, A.
  25. Reig, C.
  26. Borrás, V.
  27. Rodríguez-Rigual, M.
  28. Casas, J.
  29. Gómez Vida, J.
  30. Menéndez, E.
  31. Luengo, J.L.
  32. Barrio, R.
  33. Garcia-Cuartero, B.
  34. Bel, J.
  35. Rodríguez, A.
  36. Ruiz-Cano, R.
  37. Jiménez-Bustos, J.M.
  38. Barreiro, J.
  39. Hermoso, F.
  40. Luzuriaga, C.
  41. Diaz De Greñu, C.
  42. Espino, R.
  43. Oyarzabal, M.
  44. Gómez-Gila A., null
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Revista:
Clinical Endocrinology

ISSN: 0300-0664 1365-2265

Año de publicación: 2007

Volumen: 67

Número: 4

Páginas: 538-546

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/J.1365-2265.2007.02921.X GOOGLE SCHOLAR

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