Caracterización bioquímica de la isoforma de splicing de p38alfa, mx12

  1. SANZ MORENO, VICTORIA
Zuzendaria:
  1. Piero Crespo Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Cantabria

Fecha de defensa: 2002(e)ko uztaila-(a)k 19

Epaimahaia:
  1. José Miguel Ortiz Melón Presidentea
  2. M. Josefa Toro Nozal Idazkaria
  3. Margarita Fernández Renart Kidea
  4. Rosario Perona Abellón Kidea
  5. Rafael Pulido Murillo Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 89157 DIALNET

Laburpena

Los resultados obtenidos demuestran que MX12 debido a su particular extremo carboxilo, Exhibe unas características muy diferentes a P38Alfa. En particular, A,- Responde de manera distinta a estímulos externos, particularmente a mitógenos. B,- Se muestra insensible a inhibidores tanto químicos como fisiológicos: Imidazoles y fosfatasas. C,- Presenta baja afinidad por sustratos bien conocidos de P38. MX12 se une a ERK1/2 específicamente tanto en el contexto celular como fisiológico. MX12 atenua la tasa de defosforilación de ERK. MX12 regula las funciones de ERK de una manera dependiente de la sublocalización celular potenciando los eventos que tienen lugar en el núcleo pero sin afectar las funciones citoplasmicas de ERK debido presumiblemente a la localización mayoritariamente nuclear de MX12.