Nanostructured lipid carriers as vehicles for the delivery of poorly water-soluble drugs

  1. Beloqui García, Ana
Dirigida por:
  1. Alicia Rodríguez Gascón Directora
  2. María Ángeles Solinís Aspiazu Directora

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 28 de mayo de 2013

Tribunal:
  1. Carmen María Evora García Presidente/a
  2. Arantxazu Isla Ruiz Secretaria
  3. Antonio José Leitâo das Neves Almeida Vocal
  4. Rosa María Hernández Martín Vocal
  5. Maria Jesus Garrido Cid Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 115693 DIALNET lock_openADDI editor

Resumen

El objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de una formulación basada en NLCs para la administración de fármacos poco solubles, tanto por vía oral como por vía intravenosa. Para ello: 1. Se ha llevado a cabo la evaluación de la distribución en tejidos de tres formulaciones basadas en NLCs tras su administración intravenosa a ratas con el fin de conocer la implicación de las características fisicoquímicas en la biodistribución de estas nanopartículas. 2. Se ha investigado el potencial de las NLCs para la administración oral de fármacos poco solubles. Para ello, se encapsuló espironolactona, un fármaco con baja solubilidad, y se estudió el comportamiento farmacocinético del fármaco encapsulado en NLCs in vivo en conejos y la biodistribución de las mismas en ratas. 2. Se ha estudiado el mecanismo de transporte de las NLCs a través de la barrera intestinal. Para ello se encapsuló saquinavir, un fármaco clase IV según la clasificación biofarmacéutica, y se estudió su permeabilidad a través de modelos in vitro de enterocitos y células M.