Microfluidic pathogen detection, based on continuous bead beating. DNA concentration and aliquoting for multiplex qPCR detection
- BERASALUCE VELEZ DE MENDIZABAL, AITOR
- Maria Aguirregabiria Izaguirre Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Fecha de defensa: 2017(e)ko martxoa-(a)k 31
- Lourdes Basabe Desmonts Presidentea
- Jorge Elizalde García Idazkaria
- Luis José Fernández Ledesma Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
El objetivo de este trabajo es la detección de agentes patógenos por medio de su ADN en un sistema microfluídico que funciona de forma automática. El sistema consta de tres pasos: en el primero se lisan los microorganismos para extraer su ADN. En el segundo, el ADN extraído se concentra gracias a partículas magnéticas. De esta forma, por un lado se consigue mejorar la sensibilidad de la detección y por otro se deshacen los restos celulares originados en el paso previo. Por último, el extracto se divide en dos alícuotas y el ADN se detecta en paralelo utilizando la técnica de qPCR. Mediante la detección en paralelo, se pueden hacer medidas en duplicado o bien detectar dos patógenos a la vez.