Estudio del efecto neuroprotector del factor neurotrófico derivado de la glía (gdnf) en un modelo experimental de retinosis pigmentaria

Resumen

La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad hereditaria de la retina causada por la degeneración de los fotorreceptores y/o epitelio pigmentario. Dependiendo del genotipo de la mutación este proceso degenerativo será más o menos severo, causando en última instancia la ceguera.El primer objetivo de la presente Tesis fue estudiar el efecto neuroprotector del factor neurotrófico derivado de la glía (GDNF) comparando la concentración y medio de liberación del factor en retinas afectadas. Comparamos inyección intraocular del factor protector versus la aplicación de microesferas de PLGA cargadas de distintas concentraciones de dicho factor en un modelo de rata transgénica con RP (P23H-1). Concluimos que la concentración de 18ngr es más beneficiosa que la de 33ngr para la protección de los fotorreceptores tanto aplicada en bolo como en microesferas liberadoras. El segundo objetivo de la Tesis fue el estudio de la conectividad y proyecciones de las células ganglionares de la retina cuando la enfermedad esta muy avanzada y la degeneración de los fotorreceptores es prácticamente total. Los resultados indicaron que las células ganglionares de la retina, encargadas de transportar la información visual hasta áreas cerebrales, no se ven afectadas en edades muy avanzadas, de estos animales, ya que el transporte y proyecciones se mantienen intactos. Abriendo por tanto una esperanza al posible futuro tratamiento de la enfermedad, ya que las células encargadas de transportar la información visual están funcionando incluso cuando no transportan información visual procedente de fotorreceptores.