Desarrollo y evaluación de matrices lipídicas de sulfato de salbutamol con gelucire

  1. SAN VICENTE URRUTIA AMAYA
Dirigida por:
  1. Rosa María Hernández Martín Directora
  2. José Luis Pedraz Muñoz Director

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Eduardo L. Mariño Hernández Presidente/a
  2. Alicia Rodríguez Gascón Secretaria
  3. María Luisa Sayalero Marinero Vocal
  4. Antonio María Rabasco Álvarez Vocal
  5. Paloma Frutos Cabanillas Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 66930 DIALNET

Resumen

Los objetivos de esta memoria experimental se centran en el diseño de formas farmacéuticas orales de sulfato de salbutamol, más concretamente matrices lipídicas a base de Gelucire, y el estudio de la influencia que pueden tener diferentes factores tecnológicos y biofarmacéuticos sobre la liberación del principio activo. La liberación de sulfato de salbutamol a partir de las cápsulas elaboradas presenta grandes diferencias dependiendo del Gelucire empleado, obteniéndose formulaciones de liberación rápida, intermedia y lenta. El estudio de la influencia simultánea del HLB y punto de fusión, ha permitido demostrar que a medida que se incrementa el punto de fusión y desciende el valor de HLB, se produce un descenso en el valor de la constante de velocidad de liberación, lo que permite prolongar la liberación del principio activo a partir de la forma de dosificación. Al aumentar el tamaño de cápsula, y por lo tanto reducirse el porcentaje de principio activo con respecto a la cantidad total de matriz lipídica, se produce una ralentización de la liberación de principio activo, debido a un descenso en la superficie de contacto entre el principio activo y el medio de disolución. El estudio de la influencia del pH sobre la liberación del sulfato de salbutamol a partir de las cápsulas, no ha revelado la existencia de diferencias estadísticamente significativas sobre los parámetros que definen este proceso, K y Td50. Por último, el envejecimiento puede producir alteraciones en los parámetros biofarmacéuticos de las cápsulas de sulfato de salbutamol; dichas alteraciones dependen del tipo de Gelucire y del tamaño de cápsula empleado.