Nuevos estudios sobre reacciones secuenciales y concertadas en alquenos pi-deficientes

  1. AYERBE DIAZ, MIRARI
Zuzendaria:
  1. Fernando Pedro Cossío Mora Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 2000(e)ko abendua-(a)k 11

Epaimahaia:
  1. Esther Domínguez Pérez Presidentea
  2. María Begoña Lecea Arana Idazkaria
  3. Antonio Galindo Brito Kidea
  4. Carlos Gativiela Martin Kidea
  5. Angel Diaz Ortiz Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 83797 DIALNET

Laburpena

En la presente memoria se describe el comportamiento de diversos nitroalquenos quirales de nueva preparacion en tres tipos de reacciones, tanto a nivel experimental como teorico: -Adicion conjugada de nucleofilos sobre nitroalquenos -Reaccion de Diels-Alder -Reaccion 1,3-dipolar En las reacciones de adicion conjugada se han obtenido rendimientos y diastereocontroles de moderados a excelentes. Se ha desarrollado un modelo teorico que racionaliza dicho resultados experimentales y que concuerda con el modelo de Cieplak para reacciones de adicion sobre sistemas r. Las reacciones de Diels-Alder no han dado tan buenos resultados en cuanto a diastereocontrol, pero se ha desarrollado un nuevo medio de reaccion. El estudio teorico ha servido para racionalizar el bajo estereocontrol obtenido experimentalmente. Mediante reacciones 1,3-dipolares se han preparado esteres de prolina enantiomericamente puros con rendimientos y estereocontroles de moderados a excelentes. Se ha estudiado el mecanismo de la reaccion asi como la influencia de los diversos elementos que concurren en la reaccion en el estereocontrol de la misma.