Nuevos reactivos de aplicación en síntesis de b-lactamas (parte II)
- ARRIETA AYESTARAN ANA JESUS
Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Defentsa urtea: 1987
- Francisco Fariña Pérez Presidentea
- Luis Castedo Expósito Idazkaria
- José Barluenga Mur Kidea
- Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Kidea
- Marcial Moreno Mañas Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBEN Y DISCUTEN LA UTILIZACION POR PRIMERA VEZ DE DISTINTOS REACTIVOS DEL TIPO VILSMEYER EN LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS A PARTIR DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS E IMINAS. DE ENTRE ESTOS REACTIVOS SOBRESALE EL SISTEMA DICLOROFOSFATO DE FENILO/DIMETILFORMAMIDA POR SU SUPERIORIDAD FRENTE A OTROS REACTIVOS EN LA SINTESIS DE 3-VINILAMINO-BETA-LACTAMAS. SE ESTUDIA CON DETALLE LA SINTESIS DE NH-AZETIDIN-2-ONAS Y DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON LAS NOCARDICINAS SIENDO PARTICULARMENTE INTERESANTE EL EXITO LOGRADO EN LA FORMACION DE 4-ACETOXI-BETA-LACTAMAS POR OXIDACION DE BAEYER-VILLIGER.