Efecto de fármacos sobre la uveitis inducida por endotexina

  1. MARIN DEL TIEMPO, M. DOLORES
unter der Leitung von:
  1. Francisco M. Honrubia López Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Zaragoza

Fecha de defensa: 20 von Dezember von 1997

Gericht:
  1. Pedro Cía Gómez Präsident/in
  2. Jorge José Ferrer Sekretär/in
  3. José María Ruiz Moreno Vocal
  4. Juan Antonio Durán de la Colina Vocal
  5. Jose Antonio Pinilla López Oliva Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 67067 DIALNET

Zusammenfassung

El modelo de uveítis inducida por endotoxina que hemos utilizado, desarrolla una intensa inflamación en el polo anterior del animal de experimentación, con un incremento significativo de los signos clínicos (hiperemia ciliar, del iris, tyndall, exudado en el reborde pupilar), bioquímicos (células, proteínas, PG E2, LTB4), e histológico. Los tres fármacos AINEs utilizados (pranoprofeno, diclofenaco y flurbiprofeno) reducen de forma significativa, la vasodilatación iridiana, el tyndall en humor acuoso, presentando escasa diferencias entre ellos. Los tres AINes (pranoprofano. diclofenaco y flurbiprofeno) reducen de forma significativa la concentración de prostaglandina E2 en humor acuoso, aunque la reducción causada por el pranoprofeno es inferior, con diferencia significativa a la causada por los otros dos AINEs. Los tres AINEs que hemos utilizado (pranoprofeno, diclofenaco y flurbiprofeno) no provocan diferencias significativas en cuanto a estimulación o reducción del metabolismo por lipooxigenación del ácido araquidónico. Histológicamente el diclofenaco y el flurbiprofeno reducen los signos histológicos de inflamación, mientras que el pranoprofeno no muestra diferencias frente al grupo de endotoxina. Ninguno de los tres fármacosutilizados reduce de forma significativa la hiperemia ciliar.