Loss of function mutations in GEMIN5 cause a neurodevelopmental disorder

  1. Kour, S.
  2. Rajan, D.S.
  3. Fortuna, T.R.
  4. Anderson, E.N.
  5. Ward, C.
  6. Lee, Y.
  7. Lee, S.
  8. Shin, Y.B.
  9. Chae, J.-H.
  10. Choi, M.
  11. Siquier, K.
  12. Cantagrel, V.
  13. Amiel, J.
  14. Stolerman, E.S.
  15. Barnett, S.S.
  16. Cousin, M.A.
  17. Castro, D.
  18. McDonald, K.
  19. Kirmse, B.
  20. Nemeth, A.H.
  21. Rajasundaram, D.
  22. Innes, A.M.
  23. Lynch, D.
  24. Frosk, P.
  25. Collins, A.
  26. Gibbons, M.
  27. Yang, M.
  28. Desguerre, I.
  29. Boddaert, N.
  30. Gitiaux, C.
  31. Rydning, S.L.
  32. Selmer, K.K.
  33. Urreizti, R.
  34. Garcia-Oguiza, A.
  35. Osorio, A.N.
  36. Verdura, E.
  37. Pujol, A.
  38. McCurry, H.R.
  39. Landers, J.E.
  40. Agnihotri, S.
  41. Andriescu, E.C.
  42. Moody, S.B.
  43. Phornphutkul, C.
  44. Sacoto, M.J.G.
  45. Begtrup, A.
  46. Houlden, H.
  47. Kirschner, J.
  48. Schorling, D.
  49. Rudnik-Schöneborn, S.
  50. Strom, T.M.
  51. Leiz, S.
  52. Juliette, K.
  53. Richardson, R.
  54. Yang, Y.
  55. Zhang, Y.
  56. Wang, M.
  57. Wang, J.
  58. Wang, X.
  59. Platzer, K.
  60. Donkervoort, S.
  61. Bönnemann, C.G.
  62. Wagner, M.
  63. Issa, M.Y.
  64. Elbendary, H.M.
  65. Stanley, V.
  66. Maroofian, R.
  67. Gleeson, J.G.
  68. Zaki, M.S.
  69. Senderek, J.
  70. Pandey, U.B.
  71. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Nature Communications

ISSN: 2041-1723

Año de publicación: 2021

Volumen: 12

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/S41467-021-22627-W GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus