Miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho

  1. Francisco, José L.
  2. Bodegas Cañas, Andrés
  3. Gómez, Cristina
  4. Arana Aramburu, José I.
  5. Barrenetxea Benguria, José Ignacio
Revista:
Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios

ISSN: 0304-4858,  2173-2302

Año de publicación: 2007

Volumen: 104

Número: 2

Páginas: 70-74

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/S0304-4858(07)74573-0 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La Miocardiopatía Arritmógena de Ventrículo Derecho (MAVD) es una infrecuente enfermedad heredada caracterizada por disfunción del ventrículo derecho y la presencia de arritmias ventriculares. El propósito de este articulo es la revisión de los más recientes avances en su diagnosis, estudio genético y tratamiento de estos pacientes.En los últimos años ha emergido importante información sobre el papel de la Resonancia Magnética en el diagnosis de la MAVD. Hay también importantes hallazgos en sus bases genéticas. Otros estudios han demostrado el papel importante del desfibrilador antitaquicardia en el manejo de estos pacientes.

Fuente de los datos: Dialnet