Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal aguda asociada a parálisis del VI par craneal
- A. Gibelalde
- A. Bidaguren
- J.I. Ostolaza
- L. Cortázar
- C. Irigoyen
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2009
Volumen: 84
Número: 3
Páginas: 159-162
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
Caso clínico: Se presenta el caso de un paciente de 24 años con una epiteliopatía multifocal placoide posterior bilateral aguda, confirmada mediante angiografía fluoresceínica . Al mes de seguimiento, el paciente presentó diplopia por paresia del VI par craneal derecho. Discusión: La epiteliopatía multifocal placoide posterior, es una entidad que se engloba dentro de los síndromes de puntos blancos. Se considera una patología benigna, aunque en ocasiones se asocian alteraciones neurológicas que pueden manifestarse incluso meses después del episodio. Nuestro paciente presentó una paresia del VI. par como complicación neurológica, hecho no descrito en la literatura.
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