Síndrome del nevus azul. Una rara entidad
- Solano-Iturri, Goizalde
- Blanco-Sampascual, Sonia
- García-Jiménez, Nicanor
- Díaz-Roca, Ana Belén
- Orive-Cura, Víctor
ISSN: 0304-4858, 2173-2302
Año de publicación: 2011
Volumen: 108
Número: 4
Páginas: 117-119
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
El síndrome del nevus azul es una rara entidad caracterizada por la presencia de múltiples angiomas cutáneos asociados a otros sitos en otras localizaciones, principalmente en tracto gastrointestinal, que habitualmente se manifiesta en forma de hemorragia digestiva oculta o franca, con anemia secundaria a la misma. Presentamos el caso de un varón con anemia crónica secundaria a síndrome del nevus azul. Este paciente muestra como hallazgo importante la presencia de trombosis esplenoportal e infarto esplénico; no hemos encontrado en la literatura ningún caso publicado comunicando esta asociación.