El acceso a la historia clínica en la investigación observacional
- Guillermo Alcalde Bezhold
- Iciar Alfonso Farnós
ISSN: 0377-4732
Argitalpen urtea: 2018
Alea: 44
Zenbakia: 3
Orrialdeak: 121-130
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Revista española de medicina legal: órgano de la Asociación Nacional de Médicos Forenses
Laburpena
In accordance with current Spanish legislation, patient consent is required without exception in order to access their medical records for research purposes, which is not the case in other countries of the European Union or as established in the Declaration of Helsinki. The various international ethical regulations require observational studies to be reviewed by an Independent Ethics Committee to guarantee confidentiality and respect of the participants’ rights. The objective of this paper is to review the legal requirements to access medical records for research, regarding both the ethical review and the request for informed consent. Tools should be developed that facilitate access to electronic medical records for research purposes in compliance with legal requirements pertaining to data protection. The new European Regulation allows the Member States to establish legal exceptions to the data protection rights of subjects to facilitate scientific research.
Erreferentzia bibliografikoak
- Asociación médica mundial, fortaleza. (2013). JAMA, 310, 2143-2144.
- Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals: Writing and editing for biomedical publication. (2004). [Requisitos de uniformidad para los manuscritos enviados a revistas biomédicas: Escritura y proceso editorial para la publicación de trabajos biomédicos] Revista Espanola De Cardiologia, 57(6), 538-556. doi:10.1157/13062920
- Alcalde Bezhold, G., & Alfonso Farnós, I. (2013). [Accessing medical records for research purposes]. [El acceso a la historia clínica con motivos de investigación.] Revista De Derecho y Genoma Humano = Law and the Human Genome Review / Cátedra De Derecho y Genoma Humano/Fundación BBV-Diputación Foral De Bizkaia, (39), 137-172.
- Alcalde-Bezhold, G. (2013). La investigación observacional con datos de carácter personal.
- Armstrong, D., Kline-Rogers, E., Jani, S. M., Goldman, E. B., Fang, J., Mukherjee, D., . . . Eagle, K. A. (2005). Potential impact of the HIPAA privacy rule on data collection in a registry of patients with acute coronary syndrome. Archives of Internal Medicine, 165(10), 1125-1129. doi:10.1001/archinte.165.10.1125
- Curran, W. J. (1973). The tuskegee syphilis study. New England Journal of Medicine, 289(14), 730-731. doi:10.1056/NEJM197310042891406
- De Abajo Iglesias, F. J., Grande, L. F., Gutiérrez, J. J., Arribas, M. C. M., Terracini, B., Ros, T. P., . . . Martínez, M. J. S. (2008). Ethics guidelines for the creation and use of registries for biomedical research purposes. [Directrices éticas sobre la creación y uso de registros con fines de investigación biomédica] Revista Espanola De Salud Publica, 82(1), 21-42.
- Enserink, M., & Chin, G. (2015). The end of privacy. Science, 347(6221), 490-491. doi:10.1126/science.347.6221.490
- Gallego Riestra, S., Fernández Guzmán, M. F., & Riaño Galán, I. (2011). A new judicial criterion on the requirements for research and scientific publications. [Un nuevo criterio judicial sobre los requisitos para la investigacin y las publicaciones científicas] Medicina Clinica, 136(6), 264-266. doi:10.1016/j.medcli.2010.02.023
- Ness, R. B. (2007). Influence of the HIPAA privacy rule on health research. Journal of the American Medical Association, 298(18), 2164-2170. doi:10.1001/jama.298.18.2164
- Tu, J. V., Willison, D. J., Silver, F. L., Fang, J., Richards, J. A., Laupacis, A., & Kapral, M. K. (2004). Impracticability of informed consent in the registry of the canadian stroke network. New England Journal of Medicine, 350(14), 1414-1421. doi:10.1056/NEJMsa031697
- Wolf, M. S., & Bennett, C. L. (2006). Local perspective of the impact of the HIPAA privacy rule on research. Cancer, 106(2), 474-479. doi:10.1002/cncr.21599
- Agencia Española de Protección de Datos. Informe 0533/2008. Aplicación de la LOPD en ensayos clínicos [consultado 1 Oct 2016]. Disponible en https://www.agpd.es/portalwebAGPD/canaldocumentacion/informes_juridicos/ambito_aplicacion/common/pdfs
- Asociación Médica Mundial. Declaración de la Asociación Médica Mundial (AMM) sobre las consideraciones éticas de las bases de datos de salud. Taiwan. 2016 [consultado 10 Jun 2017]. Disponible en http://www.wma.net/es/30publications/10policies/d1/index.html
- Farmaindustria. Código tipo de Farmaindustria de protección de datos personales en el ámbito de la investigación clínica y la farmacovigilancia. Agencia Española de Protección de Datos [consultado 1 Oct 2016]. Disponible en https://212.170.242.196/portalweb/canaldocumentacion/codigos_tipo/common/pdfs/codigo_tipo_farmaindustria_04062009.pdf