Aspectos diferenciales en el diagnóstico de enfermedad celíaca en pediatría en los últimos 10 años
- Z. García Casales 1
- D. Gómez Moltalbán 1
- A. Calvo Sáez 1
- N. Ruiz Castellano 1
- I. Díez López 1
- J. Amasorrain Urrutia 1
- A. Rodríguez Quintana 1
- 1 Hospital Universitario de Álava
ISSN: 0037-8658
Año de publicación: 2018
Número: 119
Páginas: 16-21
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria
Resumen
Objetivos: La enfermedad celíaca es una enfermedad sistémica desencadenada por la prolamina del gluten y las proteínas análogas del centeno y de la cebada. El consumo de estas proteínas conduce, en individuos genéticamente predispuestos, a una combinación variable de síntomas, enteropatía y marcadores serológicos positivos. El objetivo del estudio es valorar la evolución del diagnóstico de la enfermedad celíaca en pediatría en los últimos 10 años. Métodos: Se trata de un estudio observacional de una cohorte retrospectiva formada por pacientes de edad pediátrica diagnosticados de enfermedad celíaca en el Hospital Universitario de Álava en el año 2007 y en el año 2017. Resultados: Se incluyó a 40 pacientes, de los cuales 20 fueron diagnosticados en el año 2007 y 20 en el 2017. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la forma de presentación de la enfermedad. Con respecto a las pruebas al diagnóstico (serología, estudio genético, biopsia intestinal), no se evidenciaron diferencias significativas. Sin embargo, se ha objetivado una disminución del 15% en la realización de biopsia intestinal diagnóstica y del 100% en la biopsia de comprobación de recuperación mucosa. Conclusiones: La disponibilidad de marcadores serológicos de alta eficacia, fundamentalmente los anticuerpos antitransglutaminasa y antiendomisio, así como la posibilidad de determinar la predisposición genética, permite obviar la realización del estudio histológico de la mucosa intestinal, en situaciones clínicas concretas.