Mediadores alérgicos en lágrimas de niños con conjuntivitis alérgica estacional y perenne

  1. R. Martínez
  2. A. Acera
  3. J. Soria
  4. N. González
  5. T. Suárez
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2011

Volumen: 86

Número: 6

Páginas: 187-192

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912011000600004 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

Objetivo: Evaluar la concentración de diferentes moléculas mediadoras de alergia en lágrima de niños con conjuntivitis alérgica estacional (CAE) y conjuntivitis alérgica perenne (CAP) frente a controles. Métodos: Se incluyeron 20 niños con conjuntivitis alérgica (17 CAE y 3 CAP), y 16 niños sanos utilizados como controles. Las muestras de lágrima se obtuvieron mediante una hemosteta de acetato de polivinilo (OASIS, 0525) colocándola en el canto externo. Se eluyó la lágrima de la hemosteta utilizando un tampón y centrifugación a 20.000 rpm durante 30 minutos a 4ºC. Una vez cuantificadas las muestras se determinaron las concentraciones de histamina (HIS), triptasa (TPS), factor quimiotáctico del eosinófilo (ECF), proteína básica (MBP), proteína catiónica del eosinófilo (ECP), neurotoxina (EDN), IgE y E-selectina mediante la técnica ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). Los resultados se compararon con el test no paramétrico U de Mann-Whitney (p<0,05) y se realizaron análisis multivariantes mediante regresión logística. Resultados: Presentaron diferencias estadísticamente significativas la TPS (p=0.014), MBP (p=0,032), ECP (p=0,0041), IgE (p=0,014) y EDN (p=0,00077), cuando se comparó la lágrima de niños con CAE y CAP frente a la de niños control. Conclusiones: El análisis simultáneo de mediadores alérgicos en la lágrima de niños con CAE y CAP indica que existe una alteración en la lágrima referida principalmente a un aumento significativo de la concentración de EDN, ECP, MBP, y disminución de IgE y TPS. Los análisis estadísticos revelan una exactitud diagnóstica del 94,4% usando el panel de las 8 moléculas analizadas.

Referencias bibliográficas

  • Van Gysel, D, Govaere, E, Verhamme, KM, Doli, E, De Baets, F. (2009). Messages from the Aalst Allergy Study. World J Pediatr.. 5. 182
  • Lundbäck, B. (1998). Epidemiology of rhinitis and asthma. Clin Exp Allergy.. 28. 3-10
  • Wong, AH, Barg, SS, Leung, AK. (2009). Seasonal and perennial allergic conjunctivitis. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov.. 3. 118
  • Dart, JK, Buckley, RJ, Monnickendan, M, Prasad, J. (1986). Perennial allergic conjunctivitis: definition, clinical characteristics and prevalence: A comparison with seasonal allergic conjunctivitis. Trans Ophthalmol Soc UK.. 105. 513
  • McGill, JI, Holgate, ST, Church, MK, Anderson, DF, Bacon, A. (1998). Allergic eye disease mechanisms. Br J Ophthalmol.. 82. 1203
  • Butrus, SI, Abelson, MB. (1989). Laboratory evaluation of ocular allergy. IT Ophthalmol Clin.. 28. 324
  • Leonardi, A. (2005). In-vivo diagnostic measurements of ocular inflammation. Curr Opin Allergy Clin Immunol.. 5. 464
  • Monzón, S, Arrondo, E, Bartra, J, Torres, F, Basagaña, M, San Miguel, MM. (2009). Conjunctivitis and total ige in lacrimal fluid: lacrytest screening. J Allergy. 1-6
  • Llatser, R. (1995). Manual de alergología. Editorial Masson.
  • Bonini, S. (2004). Atopic keratoconjunctivitis. Allergy.. 59. 71
  • Galatowicz, G, Ajayi, Y, Stern, ME, Calder, VL. (2007). Ocular anti-allergic compounds selectively inhibit human mast cell cytokines in vitro and conjunctival cell infiltration in vivo. Clin Exp Allergy.. 37. 1648
  • Bonini, S, Magrini, L, Rotiroti, G, Lambiase, A, Tomassini, M, Rumi, C. (1997). The eosinophil and the eye. Allergy.. 52. 44
Fuente de los datos: Dialnet