Sistemas cerrados versus abiertos para la preparación y administración de fármacos citostáticos y biopeligrosos (grupo 1 NIOSH)análisis de la evidencia científica, costes y requisitos organizativos

  1. Garate-Echenique, Lucía
  2. Gutiérrez-Iglesias, Asun
  3. López-Argumedo González-Durana, Marta
  4. Asua-Batarrita, José
  5. Larrinaga-Torrontegui, Unai
  6. Cidoncha-Moreno, María Ángeles
  7. Arrizabalaga-Azurmendi, José Javier
  8. Alonso-Pérez, Laura
  9. Moraza-Dulanto, Inmaculada
  10. García-Albas, Juan José
  11. Ibáñez-Torres, Ana
  12. Hernández-Santos, Esther
  13. Del Río-Pisabarro, Camino
  14. Pascual-Ibarra, Loreto
  15. Cuesta-de la Cal, Esther

Editorial: Servicio Central de Publicaciones = Argitalpen Zerbitzu Nagusia ; Gobierno Vasco = Eusko Jaurlaritza

Año de publicación: 2019

Tipo: Libro

Resumen

Se consideran medicamentos y productos peligrosos (MMPP) para los profesionales del ámbito sanitario aquellos con actividad carcinogénica, teratogénica, genotóxica, con toxicidad sobre el proceso reproductivo o sobre un órgano concreto a dosis bajas, o nuevos medicamentos similares a otros considerados de riesgo. En este informe se han analizado tanto los fármacos citostáticos como el resto de los fármacos incluidos en la categoría NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health)-Grupo 1 (medicamentos antineoplásicos).