Cribado prenatal para la detección del síndrome de Down mediante el análisis de ADN fetal en sangre materna
Editorial: Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ; Servicio Central de Publicaciones = Argitalpen Zerbitzu Nagusia ; Gobierno Vasco = Eusko Jaurlaritza
Año de publicación: 2016
Tipo: Libro
Resumen
Los estudios más recientes muestran una elevada tasa de detección de los test prenatal no-invasivo (TPNI) y una consiguiente disminución del empleo de técnicas invasivas (TI) de confirmación diagnóstica, como la amniocentesis o la biopsia corial, evitando pérdidas fetales y complicaciones derivadas de las mismas. Los TPNI se han extendido con rapidez en el ámbito de la medicina materno-fetal en los últimos años. La prueba se realiza normalmente entre las semanas 10 y 22 de gestación y solo requiere una pequeña extracción de sangre de la madre. Sin embargo, es necesario esclarecer la precisión diagnóstica de estas nuevas técnicas de detección no-invasivas en base a la evi-dencia científica de alta calidad derivada de las últimas investigaciones y evaluar los costes y las consecuencias de la implementación de los TPNI en estrategias de cribado prenatal para la detección del SD.