Síndrome de Holt Oram. Descripción de una familia afectada sin mutación del gen TBX5 ni manifestaciones en un probable transmisor

  1. Murga-Eizagaechevarria, N.
  2. Garcia-Barcina, M.
  3. Sarasola Diez, E.
Revista:
Revista Espanola de Cardiologia

ISSN: 0300-8932,  1579-2242

Año de publicación: 2011

Volumen: 64

Número: 12

Páginas: 1225-1226

Tipo: Carta

DOI: 10.1016/J.RECESP.2011.02.016 GOOGLE SCHOLAR

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