Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

  1. Pena-Couso, L.
  2. Ercibengoa, M.
  3. Mercadillo, F.
  4. Gómez-Sánchez, D.
  5. Inglada-Pérez, L.
  6. Santos, M.
  7. Lanillos, J.
  8. Gutiérrez-Abad, D.
  9. Hernández, A.
  10. Carbonell, P.
  11. Letón, R.
  12. Robledo, M.
  13. Rodríguez-Antona, C.
  14. Perea, J.
  15. Urioste, M.
  16. Alonso, M.Á.
  17. Andrés, R.
  18. Arévalo, S.
  19. del Mar Arias, M.
  20. Balmaña, J.
  21. Beristain, E.
  22. Blanco, I.
  23. Boronat, M.
  24. Brunet, J.
  25. Cózar, M.V.
  26. del Campo, M.
  27. Díaz, A.
  28. Gabau, E.
  29. Barcina, M.J.
  30. González, M.
  31. Guitart, M.
  32. Hernán, I.
  33. Hernández, H.S.
  34. Hernando, S.
  35. Lacambra, C.
  36. Lasa, A.
  37. Lastra, E.
  38. Llort, G.
  39. del Rosario Marín, M.
  40. Marrupe, D.
  41. Martínez, F.
  42. Martínez, V.
  43. Martorell, L.
  44. Orera, M.
  45. Pedrinaci, S.
  46. Pérez, P.
  47. Pineda, M.
  48. Plasencia, A.M.
  49. Cajal, T.R.
  50. Robles, L.
  51. Rodà, D.
  52. Rodríguez, N.
  53. Rosell, J.
  54. Sáez, R.
  55. Salvat, M.
  56. Sánchez, A.
  57. Santana, A.
  58. Soto, J.L.
  59. Toll, A.
  60. Tuneu, A.
  61. Vázquez, C.
  62. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Año de publicación: 2022

Volumen: 17

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S13023-021-02079-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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