Síndrome de aumento agudo idiopático de mancha ciega asociado a neovascularización coroidea

  1. Macías-Murelaga, B.
  2. Rodriguez-Agirretxe, I.
  3. Bascarán, L.
  4. Goñi, N.
  5. Mendicute del Barrio, Javier
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2013

Volumen: 88

Número: 11

Páginas: 450-452

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2012.12.009 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Caso clínico Mujer de 17 años que consulta por fotopsias y escotoma en OI, con antecedente de neovascularización coroidea contralateral. La exploración sugiere un síndrome de aumento agudo idiopático de mancha ciega. La evolución sin tratamiento es favorable, con disminución del escotoma y sin empeoramiento de su agudeza visual. Discusión El síndrome de aumento agudo idiopático de mancha ciega es un síndrome raro y benigno, propio de mujeres jóvenes. Se debe hacer un diagnóstico diferencial con el síndrome de puntos blancos evanescentes y la retinopatía aguda zonal externa oculta. Tras revisar la bibliografía, no hemos hallado ningún caso descrito previamente en asociación con la neovascularización coroidea, hecho que nos obliga a cuestionarnos su benignidad.

Fuente de los datos: Dialnet