Novel genetic variants of KHDC3L and other members of the subcortical maternal complex associated with Beckwith–Wiedemann syndrome or Pseudohypoparathyroidism 1B and multi-locus imprinting disturbances

  1. Pignata, L.
  2. Cecere, F.
  3. Verma, A.
  4. Hay Mele, B.
  5. Monticelli, M.
  6. Acurzio, B.
  7. Giaccari, C.
  8. Sparago, A.
  9. Hernandez Mora, J.R.
  10. Monteagudo-Sánchez, A.
  11. Esteller, M.
  12. Pereda, A.
  13. Tenorio-Castano, J.
  14. Palumbo, O.
  15. Carella, M.
  16. Prontera, P.
  17. Piscopo, C.
  18. Accadia, M.
  19. Lapunzina, P.
  20. Cubellis, M.V.
  21. de Nanclares, G.P.
  22. Monk, D.
  23. Riccio, A.
  24. Cerrato, F.
Zeitschrift:
Clinical Epigenetics

ISSN: 1868-7083,  1868-7075

Datum der Publikation: 2022

Ausgabe: 14

Nummer: 1

Art: Artikel

DOI: 10.1186/S13148-022-01292-W GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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