Mejora de la calidad de la información sobre el cáncer colo-rectal y de próstata en el Registro de Cáncer poblacional de Euskadi (RCE) y revisión bibliográfica

Resumen

El Registro de Cáncer de Euskadi (RCE) se creó en 1986 por Orden del Departamento de Trabajo, Sanidad y Seguridad Social con tres objetivos fundamentales: conocer la incidencia anual del cáncer en la CAPV, contribuir a una mejor planificación de recursos en el área oncológica en sus aspectos preventivos, asistenciales y docentes, y realizar los estudios epidemiológicos necesarios. El RCE es un registro de base poblacional e inicialmente, el Comité AsesorTécnico no consideró oportuno que se recogiera la variable relativa a la extensión de la enfermedad o el TNM (Tamaño tumor, Número ganglios linfáticos afectados, Metástasis) y en ninguna de las localizaciones, ya que no era fácil encontrarlo en los documentos que a los que se tenía acceso habitual. Sin embargo, a partir de 1995 se acordó –junto con otras modificaciones– incluir la variable «extensión» en todas las localizaciones. Para su codificación se adoptaron las reglas establecidas por la European Network of Cancer Registries (ENCR). Con la variable «base de diagnóstico» no ha habido cambios durante este periodo y se han seguido las normas de la International Association of Cancer Registries y de la European Network of Cancer Registries desde que fue creada en 1989. Solamente se recogió la base más válida para el diagnóstico.