Activation of cryptic donor splice sites by non-coding and coding PAX6 variants contributes to congenital aniridia

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Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 1468-6244 0022-2593

Año de publicación: 2022

Volumen: 59

Número: 5

Páginas: 428-437

Tipo: Artículo

DOI: 10.1136/JMEDGENET-2020-106932 GOOGLE SCHOLAR