Correction: The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome (Genetics in Medicine, (2019), 21, 6, (1295-1307), 10.1038/s41436-018-0330-z)
- van der Sluijs, P.J.
- Jansen, S.
- Vergano, S.A.
- Adachi-Fukuda, M.
- Alanay, Y.
- AlKindy, A.
- Baban, A.
- Bayat, A.
- Beck-Wödl, S.
- Berry, K.
- Bijlsma, E.K.
- Bok, L.A.
- Brouwer, A.F.J.
- van der Burgt, I.
- Campeau, P.M.
- Canham, N.
- Chrzanowska, K.
- Chu, Y.W.Y.
- Chung, B.H.Y.
- Dahan, K.
- De Rademaeker, M.
- Destree, A.
- Dudding-Byth, T.
- Earl, R.
- Elcioglu, N.
- Elias, E.R.
- Fagerberg, C.
- Gardham, A.
- Gener, B.
- Gerkes, E.H.
- Grasshoff, U.
- van Haeringen, A.
- Heitink, K.R.
- Herkert, J.C.
- den Hollander, N.S.
- Horn, D.
- Hunt, D.
- Kant, S.G.
- Kato, M.
- Kayserili, H.
- Kersseboom, R.
- Kilic, E.
- Krajewska-Walasek, M.
- Lammers, K.
- Laulund, L.W.
- Lederer, D.
- Lees, M.
- López-González, V.
- Maas, S.
- Mancini, G.M.S.
- Marcelis, C.
- Martinez, F.
- Maystadt, I.
- McGuire, M.
- McKee, S.
- Mehta, S.
- Metcalfe, K.
- Milunsky, J.
- Mizuno, S.
- Moeschler, J.B.
- Netzer, C.
- Ockeloen, C.W.
- Oehl-Jaschkowitz, B.
- Okamoto, N.
- Olminkhof, S.N.M.
- Orellana, C.
- Pasquier, L.
- Pottinger, C.
- Riehmer, V.
- Robertson, S.P.
- Roifman, M.
- Rooryck, C.
- Ropers, F.G.
- Rosello, M.
- Ruivenkamp, C.A.L.
- Sagiroglu, M.S.
- Sallevelt, S.C.E.H.
- Calvo, A.S.
- Simsek-Kiper, P.O.
- Soares, G.
- Solaeche, L.
- Sonmez, F.M.
- Splitt, M.
- Steenbeek, D.
- Stegmann, A.P.A.
- Stumpel, C.T.R.M.
- Tanabe, S.
- Uctepe, E.
- Utine, G.E.
- Veenstra-Knol, H.E.
- Venkateswaran, S.
- Vilain, C.
- Vincent-Delorme, C.
- Vulto-van Silfhout, A.T.
- Wheeler, P.
- Wilson, G.N.
- Wilson, L.C.
- Wollnik, B.
- Kosho, T.
- Wieczorek, D.
- Eichler, E.
- Pfundt, R.
- de Vries, B.B.A.
- Clayton-Smith, J.
- Santen, G.W.E.
- Mostrar todos los/as autores/as +
ISSN: 1530-0366, 1098-3600
Año de publicación: 2019
Volumen: 21
Número: 9
Páginas: 2160-2161
Tipo: Errata
