Erratum: Missense Mutations of the Pro65 Residue of PCGF2 Cause a Recognizable Syndrome Associated with Craniofacial, Neurological, Cardiovascular, and Skeletal Features (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(5) (786–793), (S0002929718303239), (10.1016/j.ajhg.2018.09.012))

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Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Año de publicación: 2018

Volumen: 103

Número: 6

Páginas: 1054-1055

Tipo: Errata

DOI: 10.1016/J.AJHG.2018.11.009 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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