Polyalanine expansion and frameshift mutations of the paired-like homeobox gene PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome

  1. Amiel, J.
  2. Laudier, B.
  3. Attié-Bitach, T.
  4. Trang, H.
  5. De Pontual, L.
  6. Gener, B.
  7. Trochet, D.
  8. Etchevers, H.
  9. Ray, P.
  10. Simonneau, M.
  11. Vekemans, M.
  12. Munnich, A.
  13. Gaultier, C.
  14. Lyonnet, S.
Revista:
Nature Genetics

ISSN: 1061-4036

Año de publicación: 2003

Volumen: 33

Número: 4

Páginas: 459-461

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/NG1130 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus