Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment (Genetics in Medicine, (2020), 22, 11, (1851-1862), 10.1038/s41436-020-0899-x)

1. Roux, T.
2. Barbier, M.
3. Papin, M.
4. Davoine, C.-S.
5. Sayah, S.
6. Coarelli, G.
7. Charles, P.
8. Marelli, C.
9. Parodi, L.
10. Tranchant, C.
11. Goizet, C.
12. Klebe, S.
13. Lohmann, E.
14. Van Maldergem, L.
15. van Broeckhoven, C.
16. Coutelier, M.
17. Tesson, C.
18. Stevanin, G.
19. Duyckaerts, C.
20. Brice, A.
21. Durr, A.
22. Stevanin, G.
23. Darios, F.
24. Forlani, S.
25. Site, P.-S.
26. Banneau, G.
27. Cazeneuve, C.
28. Charles, P.
29. Fontaine, B.
30. Azulay, J.-P.
31. Boesfplug-Tanguy, O.
32. Hannequin, D.
33. Hazan, J.
34. Burgo, A.
35. Verny, C.
36. Koenig, M.
37. Labauge, P.
38. Marelli, C.
39. N’guyen, K.
40. Rodriguez, D.
41. Belarbi, S.
42. Hamri, A.
43. Tazir, M.
44. Boesch, S.
45. Pandolfo, M.
46. Laura, J.
47. Guergueltcheva, V.
48. Tournev, I.
49. Pedraza Linarès, O.L.
50. Nielsen, J.E.
51. Svenstrup, K.
52. Zaki, M.
53. Bauer, P.
54. Schöls, L.
55. Schüle, R.
56. Lossos, A.
57. Bassi, M.-T.
58. Basso, M.
59. Bertini, E.
60. Brusco, A.
61. Casali, C.
62. Casari, G.
63. Criscuolo, C.
64. Filla, A.
65. Orsi, L.
66. Santorelli, F.M.
67. Valente, E.M.
68. Vavla, M.
69. Vazza, G.
70. Megarbane, A.
71. Benomar, A.
72. Kremer, B.
73. Van Roon-Mom, W.
74. Roxburgh, R.
75. Erichsen, A.K.
76. Tallaksen, C.
77. Alonso, I.
78. Coutinho, P.
79. Loureiro, J.L.
80. Sequeiros, J.
81. Salih, M.
82. Kostic, V.S.
83. Rouco Axpe, I.
84. Elsayed, L.
85. Paucar, M.A.
86. Roumani, S.
87. Bing-Wen, S.
88. Reid, E.
89. Suran, N.
90. Warner, T.
91. Wood, N.
92. Mostrar todos los/as autores/as +