Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome

  1. Braun, D.A.
  2. Lovric, S.
  3. Schapiro, D.
  4. Schneider, R.
  5. Marquez, J.
  6. Asif, M.
  7. Hussain, M.S.
  8. Daga, A.
  9. Widmeier, E.
  10. Rao, J.
  11. Ashraf, S.
  12. Tan, W.
  13. Patrick Lusk, C.
  14. Kolb, A.
  15. Jobst-Schwan, T.
  16. Schmidt, J.M.
  17. Hoogstraten, C.A.
  18. Eddy, K.
  19. Kitzler, T.M.
  20. Shril, S.
  21. Moawia, A.
  22. Schrage, K.
  23. Khayyat, A.I.A.
  24. Lawson, J.A.
  25. Gee, H.Y.
  26. Warejko, J.K.
  27. Hermle, T.
  28. Majmundar, A.J.
  29. Hugo, H.
  30. Budde, B.
  31. Motameny, S.
  32. Altmüller, J.
  33. Noegel, A.A.
  34. Fathy, H.M.
  35. Gale, D.P.
  36. Waseem, S.S.
  37. Khan, A.
  38. Kerecuk, L.
  39. Hashmi, S.
  40. Mohebbi, N.
  41. Ettenger, R.
  42. Serdaroğlu, E.
  43. Alhasan, K.A.
  44. Hashem, M.
  45. Goncalves, S.
  46. Ariceta, G.
  47. Ubetagoyena, M.
  48. Antonin, W.
  49. Baig, S.M.
  50. Alkuraya, F.S.
  51. Shen, Q.
  52. Xu, H.
  53. Antignac, C.
  54. Lifton, R.P.
  55. Mane, S.
  56. Nürnberg, P.
  57. Khokha, M.K.
  58. Hildebrandt, F.
  59. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Journal of Clinical Investigation

ISSN: 1558-8238,  0021-9738

Año de publicación: 2018

Volumen: 128

Número: 10

Páginas: 4313-4328

Tipo: Artículo

DOI: 10.1172/JCI98688 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus