A novel SLC6A8 mutation associated with motor dysfunction in a child exhibiting creatine transporter deficiency

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Zeitschrift:
Human Genome Variation

ISSN: 2054-345X

Datum der Publikation: 2015

Ausgabe: 2

Nummer: 1

Art: Artikel

DOI: 10.1038/HGV.2015.37 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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