Dispersiones sólidas de EzetimibaDesarrollo y validación tecnológica e industrial

  1. Gurrea-Garde, Javier
Supervised by:
  1. Juan Manuel Irache Garreta Director

Defence university: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 21 October 2021

Committee:
  1. José Luis Pedraz Muñoz Chair
  2. Fernando María Martínez Galán Secretary
  3. Joaquín Amela Navarro Committee member
  4. Ana Brotons Cantó Committee member
  5. María Concepción Tros de Ilarduya Apaolaza Committee member

Type: Thesis

Teseo: 156332 DIALNET lock_openDadun editor

Abstract

Uno de los problemas a los que se enfrenta el sector farmacéutico en la actualidad es que en torno al 40% de los nuevos compuestos químicos potencialmente activos son poco solubles en agua o lipofílicos. Teniendo en cuenta que la biodisponibilidad gastrointestinal está determinada por la solubilidad y la permeabilidad del compuesto químico, una baja solubilidad acuosa del mismo implica una biodisponibilidad deficiente, lo cual puede impedir la llegada del compuesto al mercado u obligar a la sobredosificación del mismo. Estos fármacos lipofílicos están catalogados, dentro del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS), como Clase II (baja solubilidad y alta permeabilidad) o clase IV (baja solubilidad y baja permeabilidad). La mejora de la biodisponibilidad oral de estos principios activos es uno de los mayores desafíos para su desarrollo y comercialización.