Characterization of snail1 and pten transcriptional regulation by snail1New insights into epithelial-to-mesenchymal transition and cell resistance to apoptosis

  1. escriva izquierdo, maria
Dirigida por:
  1. Antonio García de Herreros Madueño Director/a
  2. Sandra Peiro Sales Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat Pompeu Fabra

Fecha de defensa: 20 de junio de 2008

Tribunal:
  1. Amparo Cano Garcia Presidente/a
  2. Gabriel Gil Gómez Secretario/a
  3. Pura Muñoz Cánovas Vocal
  4. Rafael Pulido Murillo Vocal
  5. Salvador Aznar Benitah Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 275031 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

El producto del gen snail1 (SNAIL1) es un represor transcripcional requerido para la transición epitelio-mesénquima (TEM). Su transcripción se induce cuando las células epiteliales son forzadas a adquirir un fenotipo mesenquimal. Además, la expresión ectópica de snail1 en células epiteliales promueve resistencia a apoptosis. En este estudio demostramos que la resistencia a apoptosis, inducida por radiación gamma, en estas células es causada por snail1 y está asociada a la inhibición transcripcional de la fosfatasa PTEN. La unión de snail1 al promotor de PTEN aumenta después de la radiación gamma, se correlaciona con la estabilización de la proteína snail1 y previene la asociación de p53 al promotor de PTEN. Estos resultados explican el papel crítico de snail1 en el control de la apoptosis y demuestran la regulación de la fosfatasa PTEN por este represor transcripcional. %&/En este trabajo también demostramos que la proteína snail1 modula su propia expresión en células tumorales de una manera bimodal. Snail1 se une a una caja E presente en su promotor y reprime su actividad. Sin embargo, en células tumorales con niveles bajos de E-cadherina, snail1 estimula su propio promotor. Este efecto activador prevalece sobre el efecto inhibitorio, no requiere de la caja E y es independiente del dominio SNAG en la proteína snail1. La estimulación transcripcional del promotor SNAIL1 por snail1 es dependiente de la activación de NF?B y es modulada negativamente por la transfección de E-cadherina. Estos resultados indican que la expresión del gen snail1 se puede regular por su propio producto y por los niveles de E-cadherina, y evidencian la existencia de un fino mecanismo de control en la regulación transcripcional de snail1.