Perfil neuropsicológico de la degeneración lobar frontotemporal

  1. Carmona, M.M. 1
  2. Luquin, R. 2
  3. Lamet, I.
  4. Pujol, N. 3
  5. Esteve, P.
  6. M. Rivero
  1. 1 Clínica Universitaria de Navarra
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    Clínica Universitaria de Navarra

    Pamplona, España

    ROR https://ror.org/03phm3r45

  2. 2 Directora del departamento de Neurología. Clínica Universidad de Navarra. Investigador principal en el laboratorio de terapia regenerativa. CIMA.
  3. 3 Departamento de Neurología. Clínica Universidad de Navarra.
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Revista:
Anales del sistema sanitario de Navarra

ISSN: 1137-6627

Año de publicación: 2015

Volumen: 38

Número: 1

Páginas: 79-92

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S1137-66272015000100009 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La degeneración lobar frontotemporal engloba tres síndromes diferentes, que comparten características clínicas y patológicas comunes, dificultando así su diagnóstico en estadios iniciales. Se incluyen en este grupo las tres variantes de la demencia frontotemporal, el síndrome corticobasal y el síndrome de parálisis supranuclear progresiva. Se ha llevado a cabo una revisión del perfil neuropsicológico de cada uno de los síndromes, que permita clarificar las características fundamentales que los definen y ayudar a diferenciarlos de otras demencias.Se ha hecho una revisión de los diferentes trabajos publicados en la literatura al respecto, describiendo las características clínicas, patológicas y los hallazgos de imagen fundamentales de cada entidad para describir de manera exhaustiva los hallazgos en los diferentes dominios neuropsicológicos y su progresión. Aunque existe un solapamiento entre los síndromes que conforman la degeneración lobar frontotemporal, la comparación del perfil neuropsicológico de las mismas entre sí y frente a otras demencias permite establecer características propias de su perfil neuropsicológico para llevar a cabo un diagnóstico diferencial.

Fuente de los datos: Dialnet