Evolución de dos pacientes con síndrome de Hurler en tratamiento con enzima recombinante humana α-L-iduronidasa

  1. O. Sardón
  2. C. García Pardos
  3. J. Mintegui
  4. E. Pérez Ruiz
  5. M.J. Coll
  6. A. Chabás
  7. A.Ruiz Benitoa
  8. T. Olivé
Revista:
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

ISSN: 1695-4033,  1696-4608

Año de publicación: 2005

Volumen: 63

Número: 1

Páginas: 61-67

Tipo: Artículo

DOI: 10.1157/13076769 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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