Publikationen in Zusammenarbeit mit Forschern von Hospital Universitario La Paz (14)

2020

  1. Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 3, pp. 185-206

  2. Will neurological care change over the next 5 years due to the COVID-19 pandemic? Key informant consensus survey

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 252-257

2019

  1. Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

    Medicina Clinica, Vol. 153, Núm. 2, pp. 82.e1-82.e17

2016

  1. Long-term adherence to IFN beta-1a treatment when using rebismart1device in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis

    PLoS ONE, Vol. 11, Núm. 8

  2. Neuromyelitis optica spectrum disorders: Comparison according to the phenotype and serostatus

    Neurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation, Vol. 3, Núm. 3

2012

  1. Consenso español sobre la utilización de natalizumab (Tysabri®) - 2011

    Neurologia

  2. Revisión de las novedades presentadas en el XXVII Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (I)

    Revista de Neurologia, Vol. 54, Núm. 11, pp. 677-691

2011

  1. Fe de errores de «La guardia específica de neurología en la formación del médico residente en España»

    Neurologia

  2. Revisión de las novedades presentadas en el XXVI Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (I)

    Revista de Neurologia, Vol. 52, Núm. 4, pp. 227-238

  3. Revisión de las novedades presentadas en el XXVI Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (II)

    Revista de Neurologia, Vol. 52, Núm. 5, pp. 289-299

  4. Utility of oligoclonal IgG band detection for MS diagnosis in daily clinical practice

    Journal of Immunological Methods, Vol. 371, Núm. 1-2, pp. 170-173

2010

  1. Coexistence of two different pseudohypoparathyroidism subtypes (Ia and Ib) in the same kindred with independent Gsα coding mutations and GNAS imprinting defects

    Journal of Medical Genetics, Vol. 47, Núm. 4, pp. 276-280

  2. La guardia específica de Neurología en la formación del médico residente en España

    Neurologia, Vol. 25, Núm. 9, pp. 557-562

  3. New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism

    European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962