Identifícate
Grupos
Investigadores/as
Resultados
PEDIATRÍA CLÍNICA Y ENFERMEDADES RARAS
University College London
Londres, Reino Unido
Estás en
Colaboraciones
University College London
Publicaciones en colaboración con investigadores/as de University College London (1)
2019
Reply to: “Mitochondrial Parkinsonism due to SPG7/Paraplegin variants with secondary mtDNA depletion”
Movement Disorders
Contactar
Aviso Legal
Ayuda
translate
es
arrow_drop_down
translate
es
arrow_drop_down
eu
en
fr
de