Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)

2010

  1. Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa

    Medicina Clinica

  2. Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso

    Anales de Pediatria, Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78