Identifícate
Grupos
Investigadores/as
Resultados
INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS
University of Montpellier
Montpellier, Francia
Estás en
Colaboraciones
University of Montpellier
Publicaciones en colaboración con investigadores/as de University of Montpellier (1)
2013
Simultaneous hyper- and hypomethylation at imprinted loci in a subset of patients with gnas epimutations underlies a complex and different mechanism of multilocus methylation defect in pseudohypoparathyroidism type 1b
Human Mutation, Vol. 34, Núm. 8, pp. 1172-1180
Contactar
Aviso Legal
Ayuda
translate
es
arrow_drop_down
translate
es
arrow_drop_down
eu
en
fr
de