Identifiez-vous
Groupes
Chercheurs
Résultats
INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS
Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats
Barcelona, España
Tu es dans
Collaborations
Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats
Publications en collaboration avec des chercheurs de Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (1)
2022
Novel genetic variants of KHDC3L and other members of the subcortical maternal complex associated with Beckwith–Wiedemann syndrome or Pseudohypoparathyroidism 1B and multi-locus imprinting disturbances
Clinical Epigenetics, Vol. 14, Núm. 1
Contacter
Avertissement légal
Aide
translate
fr
arrow_drop_down
translate
fr
arrow_drop_down
es
eu
en
de