LUIS
ALDÁMIZ-ECHEVARRÍA AZUARA
Forscher bis um 2020
Universitat de Barcelona
Barcelona, EspañaPublikationen in Zusammenarbeit mit Forschern von Universitat de Barcelona (3)
2021
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Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene
Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 44, Núm. 2, pp. 401-414
2018
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Protocolo de homocistinuria
Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 167-180
2002
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Hyperhomocysteinemia in children with renal transplants
Pediatric Nephrology, Vol. 17, Núm. 9, pp. 718-723