IGNACIO
DÍEZ LÓPEZ
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2010
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Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
Medicina Clinica
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Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso
Anales de Pediatria, Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78