Publicaciones en las que colabora con Fernando García-Bragado Dalmau (7)

2019

  1. Actininopathy: A new muscular dystrophy caused by ACTN2 dominant mutations

    Annals of Neurology, Vol. 85, Núm. 6, pp. 899-906

2011

  1. Does the severity of the LGMD2A phenotype in compound heterozygotes depend on the combination of mutations?

    Muscle and Nerve, Vol. 44, Núm. 5, pp. 710-714

2010

  1. Myopathy with hexagonally cross-linked crystalloid inclusions: Delineation of a clinico-pathological entity

    Neuromuscular Disorders, Vol. 20, Núm. 11, pp. 701-708

2006

  1. CAPN3 mutations in patients with idiopathic eosinophilic myositis

    Annals of Neurology, Vol. 59, Núm. 6, pp. 905-911

2000

  1. Síndrome de Andersen. Descripción de un caso

    Neurologia, Vol. 15, Núm. 8, pp. 366-369

1998

  1. Distrofia muscular por déficit de la subunidad alfa-sarcoglucano del complejo de proteínas relacionadas con la distrofina

    Medicina Clinica, Vol. 110, Núm. 14, pp. 538-542

  2. Limb-girdle muscular dystrophy in Guipuzcoa (Basque Country, Spain)

    Brain, Vol. 121, Núm. 9, pp. 1735-1747