Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (1)

2012

  1. Identification of the first PAR1 deletion encompassing upstream SHOX enhancers in a family with idiopathic short stature

    European Journal of Human Genetics, Vol. 20, Núm. 1, pp. 125-127