GUSTAVO
PÉREZ DE NANCLARES LEAL
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Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2009
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ACTH-dependent precocious pseudopuberty in an infant with DAX1 gene mutation
European Journal of Pediatrics, Vol. 168, Núm. 1, pp. 65-69
2008
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New mutation type in pseudohypoparathyroidism type Ia
Clinical Endocrinology, Vol. 69, Núm. 5, pp. 705-712